- Home
- Kontrola jakości RTG
- Ogólnodiagnostyka
- Zestaw Pro-RTG Digital AEC
Zestaw Pro-RTG Digital AEC
Categories: Kontrola jakości RTG, Ogólnodiagnostyka
Kompletny zestaw fantomów i sprzętu dodatkowego do przeprowadzania wszystkich testów podstawowych fizycznych parametrów aparatów
rentgenowskich w cyfrowej i ucyfrowionej radiografii ogólnej wyposażonych w system AEC, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia:
• test geometrii wiązki
• test rozdzielczości przestrzennej obiektów o niskim i wysokim kontraście
• test powtarzalności ekspozycji / dawki
• test systemu automatycznej kontroli ekspozycji (AEC)
Categories: Kontrola jakości RTG, Ogólnodiagnostyka
- Description
Description
Description
W skład zestawu Pro-RTG Digital AEC wchodzą następujące elementy:
- fantom Pro-Digi ze stożkiem do kontroli osiowości
• Pro-RTG Rack – uchwyt do fantomu do statywu do zdjęć płucnych
• Pro-RTG Stand – statyw dystansowy do fantomów
• Pro-RTG Al 25 – aluminiowy filtr absorpcyjny – równoważnik ciała pacjenta
• Pro-RTG Cu 1,3 – dodatkowy filtr miedziany do testów przy i powyżej 100 kV
• Pro-RTG AEC Cu – zestaw jednorodnych filtrów miedzianych (2x 1 mm, 1x 0.5 mm) do testów AEC
• DIAGNOMATIC – oprogramowanie do oceny i archiwizacji testów wraz z serwerem i komunikacją DICOM
(zawiera obrazy testowe TG18 – QC, SMPTE) – roczna subskrypcja w wersji BASIC
• szczegółowe filmiki instruktażowe dostępne w systemie Diagnomatic
• eleganckie i wygodne opakowanie do przechowywania zestawu (walizka z dedykowaną trójwarstwową gąbką)
• zestaw jest zgodny z:
– polską normą PN-EN 61223-3-1
– Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania
promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t.j. Dz.U. 2017 poz. 884)
• wyrób medyczny znakowany znakiem CE
• dołączana jest deklaracja zgodności
Cechy produktu:
- zestaw jest zgodny z:
– polską normą PN-EN 61223-3-1
– Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (t.j. Dz.U. 2017 poz. 884)
• wyrób medyczny znakowany znakiem CE
• dołączana jest deklaracja zgodności